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GITT与交流阻抗谱发现Na离子在插入过程中具有相对差与Li离子的动力学特性，超高这与较大的钠离子半径相关。因此，压公运FeS2钠离子电池零伏时较低的磁化强度是由于不完全的转化反应和较小的Fe颗粒共同导致。

HRTEM测试发现，司探索超钠离子电池还原产生的Fe颗粒更小，与磁性测试结果相一致。图2 FeS2材料物性表征及循环性能对比要点2 FeS2在钠离子电池与锂离子电池中展现不同的原位实时磁性变化在循环伏安测试过程（图3a和3c）中，高压我们对FeS2钠离子电池和锂离子电池进行原位实时磁性测试（图3b和d），高压并进而分析电化学反应过程中材料结构物相演化与电子转移变化。循环充放电测试显示FeS2作为锂离子电池电极具有高达1150mAhg-1的容量，站点智并且具有较好的循环稳定性。

南网图1过渡族金属化合物在锂离子/钠离子电池中的不同电化学性能要点1  FeS2在钠离子电池与锂离子电池中呈现显著的电化学性能差异研究者制备了高纯的纳米材料FeS2（图2a,b）。我们采用郎之万理论对Fe颗粒的饱和磁化强度和颗粒大小进行了数值拟合分析（图4d），超高发现FeS2经过嵌钠反应与嵌锂反应所产生的Fe颗粒的饱和磁化强度分别为71emu g-1和98emu g-1，超高直径大小分别为1.4nm和4.3nm。

该工作重新认知了过渡族金属化合物FeS2的储钠机理，压公运证实了电极材料内部的未反应核和表层的颗粒粉化分别是电极材料容量低和循环稳定性差的根源。

图4FeS2锂/钠离子电池放电到零伏附近时的磁性表征要点4  TEM与GITT分析确认磁学测试分析结论对放电至零伏附近的电极材料进行非原位的TEM测试（图5），司探索超结构分析结论与原位磁学测试结果相一致。对产品质量的需求也只增不减，高压买了好东西不一定出门夸你，但会回头再来看你，但产品不好，则一定会骂你，而且再也不想见到你。

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